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　　但毛振賓同時表示，要求企業在短時間內提高至新版標準并不現實，因此，新版GMP頒布實施后，國家食品藥品監管局將要求企業主動對照新版標準分步、分階段、分類實施，以最終達到新版GMP的要求。

　　“藥品生產質量提高研討會”由中國藥學會、中國醫藥質量管理協會、中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會等共同主辦，來自藥品監管部門、醫院、藥品生產企業等方面的100余名代表，圍繞著如何促進我國藥品質量的提高進行了深入探討。